Utilisations fonctionnelles de la γ-butyrolactone

γ-butyrolactone, parfum synthétique

Méthode d'hydrogénation de l'anhydride maléique Cette méthode est un procédé avancé développé dans les années 1970. Elle utilise une réaction d'hydrogénation en une seule étape pour produire du tétrahydrofurane etγ-butyrolactoneQuel que soit le rapport, le rapport habituel est de quatre Chlorofurane:γ-butyrolactone=3-4:1. Il existe de nombreuses entreprises de fabrication, mais leur taille est petite, avec une capacité moyenne de 300t/a. La capacité de production de cette méthode représente 30% de la capacité de production nationale totale. 

Procédé de déshydrogénation du 1,4-butanediol Le réacteur est de type tubulaire et est rempli de catalyseur à base de cuivre en paillettes (avec de l'oxyde de zinc comme support). La température de réaction est contrôlée à 230-240°C. La γ-butyrolactone brute, le produit de la réaction, est distillée sous pression réduite pour obtenir le produit fini, avec un rendement supérieur à 77%. 

 Il utilise le 1,4-butanediol comme matière première, le préchauffe d'abord, réagit avec l'hydrogène en présence d'un catalyseur au cuivre et contrôle la température à 230 à 240°C pour obtenir du brutγ-butyrolactone, qui est ensuite distillé sous pression réduite. . 

À l’heure actuelle, l’anhydride succinique est obtenu par hydrogénation en utilisant la méthode de l’anhydride maléique, puis hydrogéné et déshydraté pour obtenir le produit. 

La méthode de l'alcool allylique utilise des hydrocarbures aromatiques comme solvants et des complexes de rhodium comme catalyseurs pour hydroformyler l'alcool allylique et le gaz brut (H2+CO), puis catalyser l'hydrogénation avec du nickel squelettique pour obtenir du 1,4-butanediol, qui peut ensuite être produit.γ-butyrolactoneet coproduire du tétrahydrofurane. 

Méthode au furfural : DuPont décarbonyle le furfural dans la vapeur d'eau pour obtenir du furane, qui est ensuite oxydé pour générer de la γ-butyrolactone.

Méthode à l'acide éthylène acétique : L'éthylène et l'acide acétique sont catalysés par 120°C MPa et de l'acétate de manganèse ou du dioxyde de manganèse pour produire des produits finis.

 Méthode β-formylpropionate Le β-formylpropionate est produit par hydrogénation réduction, hydrolyse, déshydratation et cyclisation.