Propriétés et stabilité du tétrahydrofurane

TétrahydrofuraneLe tétrahydrofurane est un liquide transparent incolore à l'odeur d'éther. Il est miscible à l'eau. Le mélange azéotropique composé d'eau peut dissoudre des alcaloïdes tels que l'acétate de cellulose et la caféine, et sa solubilité est meilleure que celle du tétrahydrofurane seul. Les solvants organiques généraux tels que l'éthanol, l'éther, les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures chlorés, etc. peuvent être bien dissous dans le tétrahydrofurane. Il est facile à combiner avec l'oxydation pour former des peroxydes explosifs dans l'air. Il n'est pas corrosif pour les métaux et a un effet corrosif sur de nombreux plastiques et caoutchoucs. En raison de son point d'ébullition et de son point d'éclair bas, il est facile à enflammer à température ambiante. Pendant le stockage, l'oxygène du gaz peut réagir avec le tétrahydrofurane pour former des peroxydes explosifs. Les peroxydes se forment plus facilement à la lumière et sans eau. Par conséquent, 0,05 à 1 % d'hydroquinone, de résorcinol, de p-crésol ou de sel ferreux et d'autres substances réductrices sont souvent ajoutés comme antioxydants pour inhiber la formation de peroxydes. Ce produit est peu toxique et les opérateurs doivent porter un équipement de protection.

Propriétés chimiques :Tétrahydrofuranegénère des peroxydes explosifs en raison de l'auto-oxydation dans l'air. L'acide succinique est formé lorsque l'acide nitrique est utilisé pour l'oxydation. Sous la catalyse de l'alumine, la pyrrolidine est obtenue par réaction avec l'ammoniac à 300~400 ℃ ; le tétrahydrothiophène est obtenu par réaction avec le sulfure d'hydrogène à 400 ℃. En présence de chlorure de zinc, il est facile de générer du 1,4-butanediol et du 1,4-dihalogénure par l'action d'un acide ou d'un chlorure d'acyle. Sous l'influence de la lumière, le 2,3-dichlorotétrahydrofurane est généré par chloration à température ambiante. L'atome de chlore en deuxième position est très actif et peut être directement remplacé par un groupe alcoxy, un groupe acétique ou un groupe alkyle du réactif de Grignard. Le tétrahydrofurane a été déshydraté en butadiène à 270 ℃ en utilisant du phosphate acide comme catalyseur. Lors du chauffage, le tétrahydrofurane réagit avec le gaz chlorhydrique pour se réorganiser en 4-chlorobutanol. En présence de trichlorure d'aluminium,tétrahydrofuraneréagit avec l'hydrure de lithium et d'aluminium pour générer quantitativement du butanol.