Propriétés et stabilité du tétrahydrofurane

Tétrahydrofuraneest un liquide transparent incolore avec une odeur d'éther. Il est miscible à l'eau. Le mélange azéotropique composé d'eau peut dissoudre des alcaloïdes tels que l'acétate de cellulose et la caféine, et sa solubilité est meilleure que celle du tétrahydrofuranne seul. Les solvants organiques généraux tels que l'éthanol, l'éther, les hydrocarbures aliphatiques, les hydrocarbures aromatiques, les hydrocarbures chlorés, etc. peuvent être bien dissous dans le tétrahydrofurane. Il se combine facilement avec l'oxydation pour former des peroxydes explosifs dans l'air. Il n'est pas corrosif pour les métaux et a un effet corrosif sur de nombreux plastiques et caoutchoucs. En raison de son point d'ébullition et de son point d'éclair bas, il s'enflamme facilement à température ambiante. Pendant le stockage, l'oxygène du gaz peut réagir avec le tétrahydrofurane pour former des peroxydes explosifs. Les peroxydes se forment plus facilement sous la lumière et sans eau. Par conséquent, 0,05 % ~ 1 % d'hydroquinone, du résorcinol, du p-crésol ou du sel ferreux et d'autres substances réductrices sont souvent ajoutés comme antioxydants pour inhiber la formation de peroxydes. Ce produit est peu toxique et les opérateurs doivent porter un équipement de protection.

Propriétés chimiques:Tétrahydrofuranegénère des peroxydes explosifs en raison de l'auto-oxydation dans l'air. L'acide succinique se forme lorsque l'acide nitrique est utilisé pour l'oxydation. Sous la catalyse de l'alumine, la pyrrolidine est obtenue en faisant réagir avec de l'ammoniac à 300~400 ℃ ; Le tétrahydrothiophène est obtenu par réaction avec du sulfure d'hydrogène à 400 ℃. En présence de chlorure de zinc, il est facile de générer du 1,4-butanediol et du 1,4-dihalogénure par action d'acide ou de chlorure d'acyle. Sous l'influence de la lumière, le 2,3-dichlorotétrahydrofuranne est généré par chloration à température ambiante. L'atome de chlore en deuxième position est très actif et peut être directement remplacé par un groupe alcoxy, un groupe acétique ou un groupe alkyle du réactif de Grignard. Le tétrahydrofurane a été déshydraté en butadiène à 270 ℃ en utilisant du phosphate acide comme catalyseur. Pendant le chauffage, le tétrahydrofuranne réagit avec le chlorure d'hydrogène gazeux pour se réarranger en 4-chlorobutanol. En présence de trichlorure d'aluminium,tétrahydrofuraneréagit avec l'hydrure de lithium et d'aluminium pour générer quantitativement du butanol.